“L’identità di ciascuno deriva dal fatto di essere naturalmente diversi l’uno dall'altro”.
E' Antonio Laudadio a parlare, e a farlo dall'alto della sua Tourette. Come tanti tourettici, ha sofferto molto ma adesso sta cercando un riscatto attraverso l'attivismo e la divulgazione.
Oggi vi proponiamo uno webinar, organizzato da AIST, che riguarda la terapia farmacologica della sindrome di Tourette.
Il prof. Francesco Cardona è neuropsichiatra infantile al policlinico Umberto I di Roma ed autore di molteplici articoli e ricerche scientifiche sull'argomento.
La sindrome di Tourette fa parte di
Paul Stevenson è un membro importante della nostra comunità, non è solo un grande fotografo riconosciuto e pluripremiato, ma anche un tourettiano che vive la sua condizione con grande consapevolezza.
Oggi, nel giorno del suo compleanno, vogliamo raccontarvi la sua storia.
Vive a Berwick-upon-Tweed, la cittadina più a nord dell'Inghilterra quasi al confine con la scozia, è sposato e padre di 4 ragazzi. Paul ha tic fin da bambino ma nessuno li nota e lui non è troppo disturbato.
La sindrome di Tourette è una condizione neurologica congenita che può durare tutta la vita. Non esiste una vera e propria cura ma solo terapie sintomatiche con importanti effetti collaterali.
L'aspetto sociale è il più invalidante ma i tic sono anche estenuanti e spesso molto dolorosi.
Come hanno affrontato il periodo di pandemia i giovani tourettiani? Oltre al nostro articolo su Frontiers, cosa ci dicono le istituzioni riguardo alla situazione in termini di salute mentale per i nostri ragazzi?
Rita Savini, responsabile del nostro dipartimento scuola, è intervenuta a Radio Vaticana nel programma "Indovina chi viene a pranzo" condotto da Lucas Duran per parlare di Tourette, di inclusione e delle iniziative a supporto delle famiglie.
Al link che segue potrete ascoltare la parte della trasmissione con l'intervento di Rita.
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